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        乙型肝炎人免疫球蛋白?200IU/支(2.0ml)

        本品為人血液制品,因原料來自人血,雖然對原料血漿進(jìn)行了相關(guān)病原體的篩查,并在生產(chǎn)工藝中加入了去除和滅活病毒的措施,但理論上仍存在傳播某些已知和未知病原體的潛在風(fēng)險(xiǎn),臨床使用時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊。


        國內(nèi)首家血液制品GMP認(rèn)證企業(yè) | 國內(nèi)首家采用雙重病毒滅活工藝用于生產(chǎn)
        產(chǎn)品優(yōu)勢

        >國內(nèi)首家血液制品GMP認(rèn)證企業(yè)

        >國內(nèi)首家采用雙重病毒滅活工藝用于生產(chǎn)

        >國內(nèi)首家采用全自動(dòng)采漿機(jī)和全自動(dòng)洗瓶滅菌罐裝生產(chǎn)線的生產(chǎn)企業(yè)

        >血漿優(yōu)質(zhì)安全,多道ELISA(酶聯(lián)免疫法)和核酸擴(kuò)增技術(shù)檢測

        >不含防腐劑和抗生素,純度高,穩(wěn)定性好

        >全面與世界接軌的標(biāo)準(zhǔn)化體系認(rèn)證

        使用說明

        請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用

        本品為人血液制品,因原料來自人血,雖然對原料血漿進(jìn)行了相關(guān)病原體的篩查,并在生產(chǎn)工藝中加入了去除和滅活病毒的措施,但理論上仍存在傳播某些已知和未知病原體的潛在風(fēng)險(xiǎn),臨床使用時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊。


        [藥品名稱] 

        通用名稱:乙型肝炎人免疫球蛋白

        英文名稱:Human Hepatitis B Immunoglobulin

        漢語拼音:Yixing Ganyan Ren Mianyiqiudanbai

        [成份]

        本品活性成份為乙型肝炎人免疫球蛋白,輔料為葡萄糖、聚山梨酯80、氯化鈉、甘氨酸、注射用水。

        [性狀]

        本品應(yīng)為無色或淡黃色澄明液體,可帶乳光,不應(yīng)出現(xiàn)渾濁。

        [適應(yīng)癥]

        主要用于乙型肝炎預(yù)防。

        適用于:

        1.乙型肝炎表面抗原( HBsAg )陽性的母親所生的嬰兒。

        2.意外感染的人群。

        3.與乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒攜帶者密切接觸者。

        [規(guī)格]

        200IU/支(2.0ml) 每支含抗-HBs效價(jià)200IU,裝量2.0ml。

        [用法用量]

        用法:

        本品只限肌內(nèi)注射,不得用于靜脈輸注。

        用量:

        1.母嬰阻斷:HBsAg陽性母親所生嬰兒出生24小時(shí)內(nèi)注射本品100IU;注射乙型肝炎疫苗的劑量及時(shí)間見乙型肝炎疫苗說明書或按醫(yī)生推薦的其他適宜方案。

        2.乙型肝炎預(yù)防:一次注射量兒童為100IU,成人為200IU,必要時(shí)可間隔3~4周再注射一次。

        3. 意外感染者,立即(最遲不超過7天)按體重注射8IU~10IU/kg,隔月再注射1次。

        [不良反應(yīng)]

        一般不會出現(xiàn)不良反應(yīng),少數(shù)人有紅腫、疼痛感,無需特殊處理,可自行恢復(fù)。 

        [禁忌]

        1.對人免疫球蛋白過敏或有其他嚴(yán)重過敏史者。

        2.有IgA抗體的選擇性IgA缺乏者。

        [注意事項(xiàng)]

        1.本品應(yīng)為無色或淡黃色可帶乳光澄明液體。久存可能出現(xiàn)微量沉淀,但一經(jīng)搖動(dòng)應(yīng)立即消散,如有搖不散的沉淀或異物不得使用。

        2.注射器破裂、過期失效者不得使用。

        3.本品開啟后,應(yīng)一次輸注完畢,不得分次使用或給第二個(gè)人使用。

        [孕婦及哺乳期婦女用藥]

        未專門進(jìn)行該項(xiàng)針對性試驗(yàn)研究,且無系統(tǒng)可靠的參考文獻(xiàn)。

        [兒童用藥]

        見用法用量項(xiàng)。

        [老年用藥]

        未專門進(jìn)行該項(xiàng)針對性試驗(yàn)研究,且無系統(tǒng)可靠的參考文獻(xiàn)。

        [藥物相互作用]

        凡對免疫球蛋白有相互作用的藥物可能會對本品產(chǎn)生相互作用。

        [藥物過量]

        可能產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)和因劑量大在注射部位造成疼痛感。

        [藥理毒理]

        本品含有高效價(jià)的抗乙型肝炎表面抗原抗體(抗-HBs),能與相應(yīng)抗原專一結(jié)合起到被動(dòng)免疫的作用。

        [藥代動(dòng)力學(xué)]

        未進(jìn)行該項(xiàng)針對性實(shí)驗(yàn)研究,以下數(shù)據(jù)來自相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。

        吸收:肌肉注射該品后,抗-HBs從注射部位緩慢釋放到血液循環(huán)系統(tǒng)中,2至4天后達(dá)到最大濃度。

        動(dòng)力學(xué):免疫球蛋白的半衰期大約為28天,IgG與病毒的復(fù)合物可以被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除。

        [貯藏]

        于2~8°C避光保存和運(yùn)輸。

        [包裝]

        預(yù)灌封注射器、溴化丁基橡膠塞包裝。1支/盒。

        [有效期]

        自生產(chǎn)之日起36個(gè)月。

        [執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)]

        《中華人民共和國藥典》( 2020年版三部)

        [批準(zhǔn)文號]

        國藥準(zhǔn)字S20023028

        [上市許可持有人]

        名稱:華蘭生物工程股份有限公司

        注冊地址:河南省新鄉(xiāng)市華蘭大道甲1號

        [生產(chǎn)企業(yè)]

        企業(yè)名稱:華蘭生物工程股份有限公司

        生產(chǎn)地址:河南省新鄉(xiāng)市華蘭大道甲1號

        郵政編碼:453003

        電話號碼:(0373)3519992

        傳真號碼:(0373)3519991

        網(wǎng)址:http://m.gddmy.com

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